快易捷药品交易平台(合肥快易捷药店在哪里)

快易捷药品交易平台的概述

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药品退货证明怎么写

问题一：药品产品退货的时候需要和客户沟通吗只要不影响二次销售的可以不用沟通，先申请，再沟通，如果拒绝，你再申请，如果还是拒绝，你就直接投诉淘宝小二那里，举报卖家，完成退款，看种类啊，有的药品是一次性的，不能退款的哦，谢谢，加分！

问题二：根据gsp，销售退回药品应怎么办退回药品不是召回药品，非质量原因退货在能够证明运输贮存环境满足药品贮存要求的情况下经质量部门确认后是可以二次销售的

问题三：新版GSP认证材料怎么写有GSP认证经验，连锁门店和总部马上要认证了，可认证材料不知道如何写。尤其是二、企业实施《药品经营质量管理规范》情况的综述，主要内容包括：

（一）企业的基本情况、药品经营质量管理体系的总体描述以及上一年度企业药品经营质量回顾分析；

（二）企卖液业的各岗位人员配备情况；

（三）各岗位人员培训考核制度和定期体检制度管理情况；

（四）质量管理体系文件概况，简述文件的起草、修订、批准、发放、控制和存档系统；

（五）企业内审制度概况；

（六）设施与设备配备状况；

（七）检定与校准实施情况；（该项服务可以咨询上海馨天生物科技）

（八）计算机系统概况，简述与药品经营质量风险管控密切相关的计算机系统的设计、使用验证等情况；

（九）简述药品采购、收货、验收、养护、销售、退货、投诉处理、不良反应报告、追回和配合药品生产企业履行召回职责等方面中颂物的管理情况和运作程序。

（十）实施中发现的不足、整改措施及效果。

这些怎么写呀。还有不知道这些整理在《认证申请报告》中还是整理在《认证自查》中。真急人。有哪位同仁朋友能指导一下吗？最好有个范本参考一下。

问题四：药店营业员未说明药品禁忌,药盒上也未注明，里面说明书才有慎用条件，我购买后可以要求退货樱扰么药品属于特殊商品，药品管理法规定售出不能退货。但是部分药房为了不得罪顾客一般都是会给退或换的。

问题五：简述冷藏,冷冻药品如何做销后退货处理?对销后退回的药品，需检查退货方提供的温度控制说明文件和售出期间温度控制的相关数据。对于不能提供文件、数据，或温度控制不符合规定的，应当拒收，做好记录并报质量管理部门处理。其他按冷藏、冷冻药品收货程序进行。

问题六：对已办理退货手续的假药如何处理经调查发现，该批假药是A药店从乙市B药品经营企业购进的，购进验收手续齐全；在食品药品监管局检查的前一天，药店已应B经营企业要求办理了退货手续，但B企业因故还未提走药品。此外，A药店在购进、验收、销售、退货过程中一直不知道该批药品为假药。B企业注册地在乙市。■分歧：第一种意见认为，只能对A药店已销售的部分假药进行处罚，对已退假药和B企业则无权处罚。理由是B企业注册地超出了管辖范围，应移送乙市所在地食品药品监管局处理。第二种意见认为，应以A药店购进全部假药为标的物进行处罚，没收剩余假药和违法所得。理由是剩余假药虽然已办理退货手续，但假药还在药店内，退货过程未完成。对B企业则无权处罚，理由和第一种意见相同。第三种意见认为，既可处罚A药店也可处罚B企业。按照《行政处罚法》第二十条“行政处罚由违法行为发生地的县级以上地方人民***有行政处罚权的行政机关管辖”的规定，违法行为发生地并不是指企业注册地，而是指违法行为全过程所涉及的地域，本案中B企业销售假药的违法行为是一个连续的过程，在乙市装货，运输到甲市完成销售，故甲市某食品药品监管局和乙市所在地的食品药品监管局对该企业都有处罚权，按照谁先发现谁优先处理的原则，甲市某食品药品监管局可以对B企业立案处罚而不需移送。而剩余假药事实上已退给B企业，对A药店只能以已销售假药进行处罚。(案例提供：山东省新泰市食品药品监管局杨成勇)■评析：本案涉及行政处罚的法律问题，可从以下三方面来分析：一是行政处罚对象和各自涉案药品的范围。综观本案案情，执法人员在A药店发现假药，并查证其有销售行为；A药店的假药是从乙市B药品经营企业购进的，也就是说B经营企业存在销售假药行为。根据《药品管理法》相关规定可知，A药店和B经营企业的行为均构成行政违法行为，应当受到行政处罚。在药品行政处罚中，确认药品的所有人、销售者是确认处罚对象的重要标准之一，也是计算涉案药品和违法所得的重要依据。一般来说，销售完毕的假药，应当由销售者和所有人(大多数情况下二者合一)承担法律责任，而未销售完毕的假药，所有人应当承担法律责任。本案中，A药店是该批假药的销售者，应对其已经销售完毕的假药承担法律责任；而尚存店内的、退货手续履行完毕的假药，应当视为已经退归B药品经营企业，A药店未实施销售行为，且在购进、验收、销售、退货过程中不知是假药，不构成以合法形式掩盖非法目的。所以，已经退货完毕的假药应当由B经营企业承担法律责任。二是行政处罚管辖权。在行政处罚管辖权方面，我国采用的是一般地域管辖原则。《行政处罚法》第二十条规定，行政处罚由违法行为发生地的县级以上地方人民***具有行政处罚权的行政机关管辖。违法行为发生地包括违法行为的发生地、违法行为实施地、违法行为结果地，也就是说以上各地的县级以上行政机关均有管辖权。《行政处罚法》第二十一条规定，对管辖发生争议的，报请共同的上一级行政机关指定管辖。上级机关在指定管辖地时，应遵循有利于公正、高效执法，有利于保护人民群众、消费者的合法权益，有利于调查取证、查处、执行的原则，综合考虑案件的实际情况、危害、后果、社会影响以及执法机关的办案能力等因素，指定特定地区的行政管理机关对全案进行管辖。具体到本案中，甲市某食品药品监管局和乙市所在地的食品药品监管局对B药品经营企业的违法行为都享有行政处罚管辖权，这就出现了管辖权冲突，但由于冲突双方并没有报请上一级行政机关指定管辖，因此，可依据“谁先发现谁处理”的一般原理确定管辖权。所以，甲市某食品药品监管局有权对A药店和B药品经营企业实施行政处罚。三是具体行政处罚。根据《药品管理法》......>>

问题七：药品gsp认证标准允许退货吗肯定可以啊，只要是符合法律法规的退货情形怎么不能退货呢。

1、比如你们在验收时发现了不合格药品，这个一般是因为供方储存和运输造成的不合格，这个就可以办理退货。

2、货物积压，但符合质量要求，未超过有效期，与供方协商也是可以退货的。

只是药品过期或者是因你们公司原因造成了的不合格药品，这个一般是不允许办理退货，应由自己公司报损做不合格药品处理。

问题八：药品属特殊商品，售出概不退换属于不公平合同格式条款吗违反了《合同法》第三十九条“采用格式条款订立合同的，提供格式条款的一方应当遵循公平原则确定当事人之间的权利和义务，并采取合理的方式提请对方注意免除或者限制其责任的条款，按照对方的要求，对该条款予以说明。格式条款是当事人为了重复使用而预先拟定，并在订立合同时未与对方协商的条款。”可按《合同法》第四十条“格式条款具有本法第五十二条和第五十三条规定情形的，或者提供格式条款一方免除其责任、加重对方责任、排除对方主要权利的，该条款无效。”处理。

问题九：买的一盒药里面药包装裂开可以退换吗可以的，但是你要证明不是你弄开的

问题十：快易捷药品交易平台的承诺药品和食品一样，国家规定原则上不允许退货，有以下情况的可以退货，①过了有效期的药品；可以证明是假药的；②和订单上的产地、剂型、规格等信息不一样的；国家规定要召回的药品。①药品的价格等信息都在快易捷网站上显示。卖家竞价销售，销售价可能随时变化，网站不发任何通知。发货费按地区远近及货物的重量计算，费用在订单上显示。②确认订单后，由于卖家而引起的价格变化，或是由于网站的错误等造成商品价格变化，或发生缺货，您有权取消您的订单，希望您能及时通知快易捷客服部。您在购买中如遇有困难和麻烦，我们在此向您表示歉意，您可以把您的意见反馈给我们，我们将认真对待及时处理，同时也欢迎您提宝贵意见。从下订单、收货款、发货，需要7个工作日。客户在收到货之日起，15日内没提出异议，视为交易完成。一万多家卖家会员竞价销售药品。货比三家，同品种按最低价格进入竞卖区，您将获得全国最低价格的药品。鼓励整件购买，也可拆零购买。公示价格绝对是全国最低价。卖家充分降低价格才可进入竞卖区！

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