西地兰说明书(西地兰微泵用法用量)

西地兰简介

目录 1拼音 2英文参考 3概述 4毛花苷丙说明书 4.1药品名称 4.2英文名称 4.3西地兰的别名 4.4分类 4.5剂型 4.6毛花苷丙的药理作用 4.7毛花苷丙的药代动力学 4.8毛花苷丙的适应证 4.9毛花苷丙的禁忌证 4.10注意事项 4.11毛花苷丙的不良反应 4.12毛花苷丙的用法用量 4.13西地兰与其它药物的相互作用 4.14专家点评 5毛花苷丙中毒 5.1治疗 6参考资料这是一个重定向条目，共享了毛花苷丙的内容。为方便阅读，下文中的毛花苷丙已经自动替换为西地兰，可点此恢复原貌，或使用备注方式展现 1拼音

xī dì lán

2英文参考

cedilanid

3概述

西地兰是由毛花洋地黄中提取的一种速效强心苷，系去乙酰毛花苷C和地高辛的前体。其作用较洋地黄、地高辛快，但比毒毛花苷稍慢，排泄较快，蓄积性较小。成人致死量15mg。

4西地兰说明书 4.1药品名称

西地兰

4.2英文名称

Lanatoside C

4.3西地兰的别名

毛花丙甙；毛花甙；毛花甙C；毛花苷C；毛花洋地黄甙C；毛花洋地黄苷；毛花苷丙；Cedlanid；Digilanid C

4.4分类

循环系统药物>抗心功能不全药物>强心苷类药

4.5剂型

1. 0.5mg； 2.注射剂：0.4mg（2ml）。

4.6西地兰的药理作用

西地兰是由毛花洋地黄中提取的一种速效强心苷，系去乙酰毛花苷C和地高辛的前体。作用较洋地黄、地高辛快，但比毒毛花苷K稍慢。因口服制剂吸收较少，不如地高辛，注射剂开始起效的时间又不及去乙酰毛花苷C快速，故渐被地高辛和去乙酰毛花苷C所取代。

4.7西地兰的药代动力学

西地兰在胃肠道不如洋地黄毒毒苷吸收完全，只能不规则吸收10%。与去乙酰毛花苷C相似，一般用于静脉注射，5～30min起效，作用维持2～4天。代谢药物为地高辛和地高辛元的衍生物，排泄快，以代谢物形式随尿排出，蓄积性小。治疗量和中毒量差距比其他洋腊岁敏地黄苷类大得多，致死量可能是其维持量的20～50倍。

4.8西地兰的适应证

用于急性心力衰竭、慢性心力衰竭性加重、快速室率的心房颤动、心房扑动和阵发性室上性心动过速。

4.9西地兰的禁忌证

1.任何强心苷制剂中毒者。

2.室性心动过速、心室颤动。

3.梗阻型肥厚性心肌病。

4.预激综合征伴心房颤动或扑动。

5.心肌梗死者禁止注射给药。

4.10注意事项

急性心肌炎患者慎用。西地兰口服吸收不规则，现口服已少用。其他同洋地黄。

4.11西地兰的不良反应

地高辛

4.12西地兰的用法用量

1.缓慢全效量为轮枝每次0.5mg，每天4次；维持量为每天1mg，分2次服用。

2.静脉注射：全效量1～1.2mg。首次剂量0.4～0.6mg，视需要2～4h后再给予0.2～0.4mg，用5%或25%葡萄糖注射剂稀释后缓慢注射。

4.13药物相互作用

地高辛

4.14专家点评

在强心剂中同洋地黄。

5西地雀扮兰中毒

西地兰（毛花苷丙、毛花洋地黄苷丙、毛花苷C）为一种速效强心苷，其作用较洋地黄、地高辛快，但比毒毛花苷稍慢，口服经2h见效，作用维持3～6d；静脉给药开始作用为5～30min，作用维持2～4d。由于排泄较快，蓄积性较小。缓慢全效量：1～1.6mg，分次口服，维持量：一般为0. 25～0.5mg/d。分2次口服。静脉注射：成人全效量1～1.2mg，首次剂量0.4～0.6mg；24h后再给予0.2～0.4mg，用葡萄糖注射液稀释后缓慢静脉注射。成人致死量15mg。

中毒原因及机制同地高辛，本品属速效类，发生作用时间及体内代谢、排泄均快，持续时间也较短，一般不易中毒。[1]

5.1治疗

西地兰中毒的治疗要点为[1]：

参见地高辛的治疗要点：

1.如出现频发期前收缩、二联律、室性心动过缓，低于60次/min以及色视觉障碍等，及时停用药物，中毒症状自行缓解消失。

2.对过快速型心律失常和室性期前收缩，可应用钾盐治疗，氯化钾1.0～2.Og，溶于5%葡萄糖液500ml静脉点滴，持续24h。

3.室性期前收缩，室颤可用利多卡因100～800mg，溶于5%葡萄糖液500ml，静脉点滴。室上性心动过速可给予维拉帕米（异搏定）、普罗帕酮（心律平）等。

4.传导阻滞、窦性心动过缓、窦性停搏时，可用阿托品1～5mg，静脉点滴，2～3h重复一次。

5.离子交换树脂（如消胆胺）可在肠腔中多价络合强心苷，使其不被吸收随粪便排泄。

6.透析疗法：中毒后36h内可行透析治疗。急性重症有条件者可进行血浆置换疗法。

西地兰有什么禁忌症

西地兰中文名称:西地兰

通用名称:去乙酰毛花苷注射液

中文又名:毛花洋地黄甙丙毛花甙丙

英文名称: Cedi-lanid

英文又名: Digilanid C

药品介绍

为无色或白色结晶或结晶性粉末；无臭，味苦；有引湿性，置空气中能吸收约7％的水分。不溶于水，溶于甲醇、吡啶，稍溶于乙醇。

药理作用：

为快速强心药，能加强心肌收缩，减慢心率与传导，但作用快而蓄积性小，治疗者弯量与中毒量之间的差距较大于其他洋地黄类强心贰。口服在肠中吸收不完全，服后2小时见效，经3—6日作用消失。

适应症

用于慢性心力衰竭，心房颤动和阵发性室上性心动过速，一般均口服给药。由于胃肠道吸收不完全，饱和量及维持量之间幅度大，现较少应用。

首让闷注意事项

急滑辩性心肌炎慎用，心肌梗塞患者禁用静脉给药；余同洋地黄。

用法用量

口服：饱和量1-1．6mg，分次服，维持量每日0．25—0．5mg；小儿饱和量：2岁以下0．04—0．06mg／kg，2岁以上0．02-0．04mg／kg。

静注或肌注：快速饱和量，第１次０.４～０.８ｍｇ，以后每２～４小时再给０.２～０.４ｍｇ，总量１～１.６ｍｇ。儿童每日每千克体重２０～４０ｕｇ，分１～２次给药。然后改用口服毛花甙丙维持治疗。

注意事项:

1.过量时，可有恶心、食欲不振、头痛、心动过缓、黄视等不良反应。

2.有蓄积性，可能引起恶心、食欲不振、头痛二联律等中毒现象，故本品应在医师指导下使用。

3.严重心肌损害及是能功能不全者慎用。4.禁与钙注射剂合用。

4.近期用过其他洋地黄类强心药者慎用。

氢化可的松与西地兰

请详细阅读下面的药品说明书，你就会明白了。

1。通用名：氢化可的松注射液

英文名：Hydrocortisone Injection

商品名：

汉语拼音：Qinghuakedisong Zhusheye

其结构式为：

主要成分为：氢化可的松，其化学名称：11β,17α,21-三羟孕甾-4-烯-3，20-二酮。

分子式为：C21H30O5

分子量：362.47

【性状】

本品为无色的澄明液体。

【药理毒理】

肾上腺皮质激素类药物。具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用。

(1)抗炎作用：糖皮质激素减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。

(2)免疫抑制作用：防止或抑制细胞中介的免疫反应，延迟性的过敏反应，并减轻原发免疫反应的扩展。

(3)抗毒、抗休克作用：糖皮质激素能对抗细菌内毒素对机体的**反应，减轻细胞损伤，发挥保护机体的作用。

【药代动力学】

本品不溶于水，制成溶液稀释后，可用于静脉注射，其生物T1/2约为100分钟，血中90%以上的氢化可的松与血浆蛋白相结合。大多数代谢产物结合成葡糖醛酸酯，极少量以原型经尿排泄。

滚旅历【适应症】

用于抢救危重病人如中毒性感染（结核性脑膜炎、胸膜炎、关节炎、腱鞘炎、急慢性捩伤、肌腱劳损）、过敏性休克、严重的肾上腺皮质功能减退症、结缔组织病、严重的支气管哮喘等过敏性疾病，并可用于预防和治疗移植物急性排斥反应。

【用法用量】

静脉滴注：一次50—100mg，用生理氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液500ml混合均匀后静滴。

用于治疗成人肾上腺皮质功能减退及垂体前叶功能减退危象，严重过敏反应，哮喘持续状态、休克，每次游离型100mg或氢化可的松琥珀酸钠135mg静脉滴注，可用至每日300mg，疗程不超过3-5日。

【不良反应】

糖皮质激素在应用生理剂量替代治疗时无明显不良反应，不良反应多发生在应用药理剂量时，而且与疗程、剂量、用药种类、用法及给药途径等有密切关系。常见不良反应有以下几类：

1.长程使用可引起以下副作用：医源性库欣综合征面容和体态、体重增加、下肢浮肿、紫纹、易出血倾向、创口愈合不良、痤疮、月经紊乱、肱或股骨头缺血性坏死、骨质疏松及骨折（包括脊椎压缩性骨折、长骨病理性骨折）、肌无力、肌萎缩、低血钾综合征、胃肠道**（恶心、呕吐）、胰腺炎、消化性溃疡或穿孔，儿童生长受到抑制、青光眼、白内障、良性颅内压升高综合征、糖耐量减退和糖尿病加重。

2.患者可出现精神症状：欣**、激动、谵妄、不安、定向力障碍，也可表现为抑制。精神症状由易发生与患慢性消耗性疾病的人及以往有过精神不正常者。

3.并发感染为肾大搜上腺皮质激素的主要不良反应。以真菌、结核菌、葡萄球菌、变形杆菌、绿脓杆菌和各种疱疹病毒为主。

4．皮质激素停药综合征。有时患者在停药后出现头晕、昏厥倾向、腹痛或背痛、低热、食欲减退、恶心、呕吐、肌肉或关节疼痛、头疼、乏力、软弱，经仔细检查如能排除肾上腺皮质功能减退和原来疾病的复燃，则可考虑为对糖皮质激素的依赖综合征。

【禁忌症】

对本品及其它甾体激素过敏者禁用。下列疾病患者一般不宜使用，特殊情况应权衡利弊使用，但应注意病情恶化可能：严重的精神病（过去或现在）和癫痫，活动性消化性溃疡病，新近胃肠吻合手术，骨折，创伤修复期，角膜溃疡，肾上腺皮质机能亢进症，高血压，糖尿病，孕妇，抗菌药物不能控制的感染如水痘、麻疹、霉菌感染、较重的骨质疏松等。

【注意事项】

1.诱发感染：在激素作用下，原来已被控制的感染可活动起来，镇腊最常见者为结核感染复发。在某些感染时应用激素可减轻组织的破坏、减少渗出、减轻感染中毒症状，但必须同时用有效的抗生素治疗、密切观察病情变化，在短期用药后，即应迅速减量、停药。

2.对诊断的干扰：

（1）糖皮质激素可使血糖、血胆固醇和血脂肪酸、血钠水平升高、使血钙、血钾下降。

（2）对外周血象的影响为淋巴细胞、真核细胞及嗜酸、嗜碱细胞数下降，多核白细胞和血小板增加，后者也可下降。

（3）长期大剂量服用糖皮质激素可使皮肤试验结果呈假阴性，如结核菌素试验、组织胞浆菌素试验和过敏反应皮试等。

（4）还可使甲状腺131I摄取率下降，减弱促甲状腺激素（TSH）对TSH释放素（TRH）**的反应，使TRH兴奋实验结果呈假阳性。干扰促黄体生成素释放素（LHRH）兴奋试验的结果。

（6）使同位素脑和骨显象减弱或稀疏。

3.下列情况应慎用：心脏病或急性心力衰竭、糖尿病、憩室炎、情绪不稳定和有精神病倾向、全身性真菌感染、青光眼、肝功能损害、眼单纯性疱疹、高脂蛋白血症、高血压、甲减（此时糖皮质激素作用增强）、重症肌无力、骨质疏松、胃溃疡、胃炎或食管炎、肾功能损害或结石、结核病等。

4.随访检查：长期应用糖皮质激素者，应定期检查以下项目：

（1）血糖、尿糖或糖耐量试验，尤其是糖尿病或糖尿病倾向者。

（2）小儿应定期检测生长和发育情况。

（3）眼科检查，注意白内障、青光眼或眼部感染的发生。

（4）血清电解质和大便隐血。

（6）高血压和骨质疏松的检查，尤以老年人为然。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

（1）妊娠期用药：糖皮质激素可通过胎盘。动物实验研究证实孕期给药可增加胚胎腭裂，胎盘功能不全、自发性流产和子宫内生长发育迟缓的发生率。人类使用药理剂量的糖皮质激素可增加胎盘功能不全、新生儿体重减少或死胎的发生率。

（2）哺乳期用药：由于糖皮质激素可由乳汁中排泄，对婴儿造成不良影响，如生长受抑制、肾上腺皮质功能抑制等。

孕妇及哺乳期妇女在权衡利弊情况下，尽可能避免使用。

【儿童用药】

小儿如长期使用肾上腺皮质激素，须十分慎重。

【老年患者用药】

老年患者用糖皮质激素易发生高血压、糖尿病。老年患者尤其是更年期后的女性应用糖皮质激素易加重骨质疏松。

【药物相互作用】

⑴非甾体消炎镇痛药可加强其致溃疡作用。

⑵可增强对乙酰氨基酚的肝毒性。

⑶与两性霉素B或碳酸酐酶抑制剂合用，可加重低钾血症，长期与碳酸酐酶抑制剂合用，易发生低血钙和骨质疏松。

⑷与蛋白质同化激素合用，可增加水肿的发生率，使痤疮加重。

⑸与抗胆碱能药（如阿托品）长期合用，可致眼压增高。

⑹三环类抗抑郁药可使其引起的精神症状加重。

⑺与降糖药如胰岛素合用时，因可使糖尿病患者血糖升高，应适当调整降糖药剂量。

⑻甲状腺激素可使其代谢清除率增加，故甲状腺激素或抗甲状腺药与其合用,应适当调整后者的剂量。

⑼与避孕药或雌激素制剂合用，可加强其治疗作用和不良反应。

⑽与强心苷合用，可增加洋地黄毒性及心律紊乱的发生。

⑾与排钾利尿药合用，可致严重低血钾，并由于水钠潴留而减弱利尿药的排钠利尿效应。

⑿与麻黄碱合用，可增强其代谢清除。

⒀与免疫抑制剂合用，可增加感染的危险性，并可能诱发淋巴瘤或其他淋巴细胞增生性疾病。

⒁可增加异烟肼在肝脏代谢和排泄，降低异烟肼的血药浓度和疗效。

⒂可促进美西律在体内代谢，降低血药浓度。

⒃与水杨酸盐合用，可减少血浆水杨酸盐的浓度。

⒄与生长激素合用，可抑制后者的促生长作用。

【药物过量】

可引起类肾上腺皮质功能亢进综合症。

2。西地兰

中文名称:西地兰

中文又名:毛花洋地黄甙丙毛花甙丙

英文名称: Cedi-lanid

英文又名: Digilanid C

药品介绍

为无色或白色结晶或结晶性粉末；无臭，味苦；有引湿性，置空气中能吸收约7％的水分。不溶于水，溶于甲醇、吡啶，稍溶于乙醇。

药理作用：

为快速强心药，能加强心肌收缩，减慢心率与传导，但作用快而蓄积性小，治疗量与中毒量之间的差距较大于其他洋地黄类强心贰。口服在肠中吸收不完全，服后2小时见效，经3—6日作用消失。

适应症

用于慢性心力衰竭，心房颤动和阵发性室上性心动过速，一般均口服给药。由于胃肠道吸收不完全，饱和量及维持量之间幅度大，现较少应用。

注意事项

急性心肌炎慎用，心肌梗塞患者禁用静脉给药；余同洋地黄。

用法用量

口服：饱和量1-1．6mg，分次服，维持量每日0．25—0．5mg；小儿饱和量：2岁以下0．04—0．06mg／kg，2岁以上0．02-0．04mg／kg。

静注或肌注：快速饱和量，第1次0.4～0.8mg，以后每2～4小时再给0.2～0.4mg，总量1～1.6mg。儿童每日每千克体重20～40ug，分1～2次给药。然后改用口服毛花甙丙维持治疗。

注意事项:

过量时，可有恶心、食欲不振、头痛、心动过缓、黄视等不良反应。

西地兰是商品名还是习用名

你的疑惑问的好,临床上有些医师或药师将毛花苷、去乙酰毛花苷都以西地兰为习惯名来使用,这是对用药宴亏安全非常不利的,这也是为什么处方药名要求为通用名的原因。

尽管毛花苷、去乙酰毛花苷相似，但是在临床应用上还是有很大区别的，两者是不能互相代替的。

去乙酰毛花苷静口服很少吸收，脉注射可迅速分布到各组织，10～30分钟起效，1～3小时作用达高峰，作用持续时间2～5小时。

毛花苷口服后2小时晌锋神见效，作用维持3--6天。脉注射5～30分钟起效，作用维持2--4天。

去乙酰毛花苷的安全性好过毛花苷，小儿也可使用，目前临床上多使用去乙酰毛花苷。

最后请注意区别毛花苷、去乙酰毛花苷的别名，有利安全用药。

毛花苷---别名西地兰（毛花丙甙;毛花甙;毛花甙C;毛花甙丙;毛花洋地黄甙C;毛花洋地黄甙;毛花强心苷丙;毛花洋地黄苷;西地兰毛花洋地黄咸

去乙酰毛花苷---别名西地兰D（去乙酰毛花甙丙基孙）

你用毛花苷和去乙酰毛花苷的说明书对比一下,就知道啦!如果不方便,那就查查中国药典也行!

关于西地兰说明书和西地兰微泵用法用量的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的信息了吗 ？如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏关注本站。